Uno studio dell’Università di Oviedo collega la fibromialgia alla sindrome da stanchezza cronica

La ricerca, in collaborazione con scienziati della Johns Hopkins University e del NIH di Washington, conferma l’esistenza di un insieme di geni repressi associati a tre principali percorsi genetici.

Juan Luis Fernández Martínez

La ricerca sviluppata da un team dell’Università di Oviedo, in collaborazione con scienziati della Johns Hopkins University e del NIH di Washington, ha  collegato la fibromialgia alla sindrome da stanchezza cronica.

Gli studi hanno fornito una firma genetica su piccola scala e hanno confermato l’esistenza di un insieme di geni repressi associati a tre principali percorsi genetici, con “grande senso biologico” e che lo collegano alla sindrome da stanchezza cronica, ha riferito l’istituzione accademica. Asturiano in una dichiarazione. La fibromialgia è considerata una sindrome che può causare una maggiore sensibilità al dolore, affaticamento, rigidità muscolare, problemi di sonno, possibile perdita di memoria e concentrazione, mal di testa o problemi digestivi, riporta EFE.

I sintomi sono vari e la loro diagnosi è complicata e può essere confusa con la sindrome da stanchezza cronica, l’artrite reumatoide o anche con la sclerosi multipla. In aggiunta, non v’è alcun consenso sulla diagnosi e criteri, che hanno un elevato grado di soggettività, sono stati cambiati nel corso degli anni. Questa difficoltà ha causato che a volte è conosciuta come “il dolore invisibile” e che coloro che ne soffrono si sentono fraintesi, con uno stato di frustrazione permanente che spesso aggrava la loro condizione. Inoltre, la  fibromialgia potrebbe essere definita una “malattia femminile”, dal momento che colpisce statisticamente le donne più degli uomini. Le sue cause sono sconosciute e sono associate a diversi eventi che includono infezioni virali, operazioni chirurgiche, consegne, eventi affettivi e persino abusi. 

I risultati provengono dalla modellazione di uno studio genetico in una coorte di 28 donne con diagnosi di fibromialgia tra i 28 ei 55 anni, rispetto ai volontari sani e di età compresa tra i 28 ei 51. Gli studi forniscono una firma genetica piccola scala composta da 57 geni per la diagnosi.

Le analisi hanno mostrato che i tre più importanti percorsi genetici alterati sono correlati all’attivazione di cellule stellate epatiche (adipociti epatici) che sono indicative di lesioni in questo organo; fosforilazione ossidativa e patologie respiratorie di tipo BPCO (broncopneumopatia ostruttiva). Sebbene questi risultati siano preliminari e difficili da interpretare, sembra confermare un ruolo importante della via di segnalazione del glutammato, un neurotrasmettitore con grande importanza nella fatica cronica e nella depressione.

Presentano inoltre un’espressione alterata di geni correlati all’attenuazione del tasso metabolico e delle vie infiammatorie associate a Interferone alfa, una citochina coinvolta nella regolazione della risposta immunitaria contro le infezioni. Il professor Juan Luis Fernández-Martínez sottolinea l’importanza della ricerca traslazionale i cui risultati hanno un impatto sulla medicina che i pazienti ricevono, qualcosa che, dice, le squadre americane con cui collabora sono altamente incorporate.

Fernández-Martínez detto che ” in assenza di conferma clinica” Questi risultati collegarsi fibromialgia alla sindrome da stanchezza cronica, quindi l’obiettivo ora sarebbe di studiare le differenze tra loro, ei meccanismi che sono comuni e confrontarli con percorsi alterati nella sclerosi multipla. Secondo i ricercatori, questi risultati non solo hanno un valore diagnostico, ma consentono anche la ricerca di nuovi bersagli terapeutici  e il riposizionamento di farmaci in grado di regolare in modo ottimale i geni alterati e minimizzare gli effetti collaterali.

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