Resíduos no tratamento da fibromialgia em Navarra

Mais de 3% da população navariana convive com doenças do sistema central de sensibilização, principalmente fibromialgia, caracterizada por dores crônicas e fadiga que limitam sua qualidade de vida, e que geralmente é acompanhada por Síndrome de Fadiga Crônica e Síndrome Química Múltiplo. Algumas pessoas, principalmente mulheres, que diariamente enfrentam patologias limitantes e que buscam no sistema de saúde atendimento que melhore sua qualidade de vida e de acordo com as bases científicas da doença.

Nesse sentido, e como presidente da Afina, Associação de Fibromialgia Navarrra, que há 21 anos trata essas pessoas, a verba destinada ao tratamento psicológico e à prática de exercícios físicos desses pacientes me parece um desperdício.

Em primeiro lugar, todos os estudos científicos sugerem que não é uma doença psicológica. Justamente a deterioração psicológica é consequência do precário estado físico do paciente e da falta de compreensão de que ele vive em diferentes escalas. Por isso, expresso minha indignação e insatisfação por esta contribuição para um tratamento incoerente.

E, em segundo lugar, é uma abordagem inconsistente para cuidar. Nem mesmo com suporte físico, as terapias psicológicas utilizadas têm sido eficazes ou paliativas. Como entender que por meio dessa intervenção esse grupo de pacientes pode obter resultados positivos?

Como paciente que conhece os problemas destas patologias no campo da saúde e como presidente da Afina, entidade de ação pela defesa dos direitos das pessoas afetadas, penso esta decisão tomada pelos responsáveis ​​da Secretaria de Saúde do nosso comunidade. Mas, além disso, considero suspeita essa contribuição econômica para um tratamento incoerente e discriminatório, enquanto a Saúde nega recursos para investigações com rigor científico.

Tanto o tratamento químico, quanto o físico e / ou psicológico se deve ao entendimento das causas e, na sua falta, à comprovada obtenção de respostas paliativas ou curativas, situação que não ocorre nestas doenças, o que torna este item sem sentido orçamento, além de minhas suspeitas de supostos interesses em relação aos tratamentos de referência.

E essas suspeitas tornam-se ainda mais consistentes se levarmos em conta que a Secretaria de Saúde de Navarra tem sistematicamente negado recursos para a formação de pessoal de saúde, recursos para instalação de unidades especializadas, etc. Há 21 anos demandamos recursos para pesquisas, necessitamos de biomarcadores coerentes com os avanços científicos sobre essas doenças. Enquanto isso, a única coisa que fizeram foi manter o Liryca, uma droga proibida pela agência europeia de controle de drogas.

Essa exibição de ignorância responde a uma forma de entender essas doenças como uma histeria coletiva típica das mulheres, ao invés de uma patologia de origem bioquímica que afeta o sistema nervoso central por meio de sensibilização crônica e com maior prevalência em mulheres. Isso tem sido reconhecido por profissionais especialistas em consensos internacionais e por meio dos novos critérios diagnósticos, que ainda estão sendo ignorados por aqui.

Note também que uma decisão como esta, sem razão e lógica, envolve acima de tudo discriminação contra as mulheres; uma discriminação do cuidado com relação a outras patologias relacionadas ao sistema nervoso central e uma nova fórmula para potencializar a marginalidade que já sofrem as pessoas afetadas.

O autor é presidente da Afina (Navarra Fibromyalgia Association)

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *