Questo martedì è la Giornata mondiale della fibromialgia, la malattia “fantasma”

A Mallorca Confidencial abbiamo chiacchierato con la presidente dell’Associazione delle Baleari per il supporto della fibromialgia, Lucía Sánchez, per saperne di più sul disturbo

Non è facile immaginare l’idea di essere stanchi, con dolori muscolari diffusi, umore depresso, difficoltà a dormire, formicolio e crampi muscolari, per giorni o settimane, figuriamoci mesi o anni. L’incidenza della  fibromialgia (FM)  Non è facile precisarlo, però, raccogliendo i risultati delle pubblicazioni internazionali più rilevanti, la stima globale è compresa tra l’1,5 e il 5% della popolazione mondiale. 

L’incidenza dei dolori muscolari caratteristici della FM è stata riconosciuta per secoli, anche se è stato negli anni ’70 che la malattia ha iniziato a ricevere una seria attenzione, poiché i medici hanno imparato a identificare i punti trigger e alcuni dei sintomi associati. L’  American Medical Association ha  riconosciuto la FM come malattia nel 1987.

La sovrapposizione che accompagna il dolore, soprattutto la stanchezza debilitante, è aggravata da molte altre manifestazioni che complicano e ritardano la sua identificazione. Da qui il pellegrinaggio di molti pazienti da parte di diversi specialisti per diagnosticare.

Non esistono invece esami analitici o  radiografici  che certificano la malattia, né studi specifici. Per questo motivo, alcuni esperti si chiedono se il dolore del paziente sia reale, anche da parte di persone nelle immediate vicinanze.

Malattia “fantasma”

Collaboratori, amici e familiari possono avere difficoltà a comprendere i sintomi. La causa della FM non è ben compresa. Sappiamo che le persone che ne soffrono hanno difetti di comunicazione tra il corpo e il cervello. Questi cambiamenti possono aver indotto modifiche nell’interpretazione delle sensazioni dolorose, che non sono altro che un lieve disagio per le persone senza la malattia.

I ricercatori hanno scoperto diversi geni che possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia. Anche eventi e circostanze della vita stressanti possono condizionare il loro aspetto. Più di un milione di spagnoli soffrono di  fibromialgia. Non è una malattia progressiva che peggiora nel tempo, tuttavia, cambia e può persino migliorare. Non è mai fatale e non danneggerà articolazioni, muscoli o organi interni.

Non esiste una formula magica per il trattamento di questa  malattia “fantasma”,

 che non osa affrontarlo per paura che ne sveliamo i segreti e che possiamo combatterlo efficacemente.

Associazione per il supporto della fibromialgia delle baleari (ABAF)

Nelle Isole Baleari, l’Associazione è stata fondata nel 1996. Come l’attuale presidente, Lucía Sánchez , ha spiegato a Mallorca Confidencial  , abbiamo  “l’obiettivo di responsabilizzare, dare sostegno alle persone colpite, familiari, amici, professionisti o persone interessate a tutto è correlato alla fibromialgia, oltre a informare, aiutare e dare supporto ai pazienti e alle famiglie per comprendere questa malattia e migliorare la qualità della vita di chi ne soffre “. 

L’entità, che conta più di 300 membri, organizza gruppi di mutuo soccorso, aiuto psicologico, colloqui ed esercizi fisici per la salute come ” tai chi e laboratori di memoria ” , sottolinea Sánchez. 

Quest’anno la  pandemia di coronavirus (Covid-19)  impedirà l’appuntamento come merita. “Nelle ultime settimane le chiamate si sono moltiplicate. Sono stato come uno psicologo perché molte persone si sono sentite sole e anche con dolore causato da una malattia che non compare nei test e che deve essere diagnosticata come reumatologia “, afferma  il presidente dell’Associazione delle  Baleari per il supporto della fibromialgia.

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