Pesquisadores detectaram mutações no DNA mitocondrial que estão presentes em alguns pacientes diagnosticados com fibromialgia, o que   pode causar herança materna em algumas famílias. 

Isso abre caminho para esclarecer uma das grandes incógnitas da fibromialgia:   se há herança familiar. No estudo da   Universidade de Sevilha  , os pesquisadores trabalharam com   famílias de  pacientes com fibromialgia e com   pacientes que sofrem de doenças mitocondriais  , como síndrome de Melas, síndrome de Merrf e doença de Leber. As doenças mitocondriais     são causadas por um defeito na produção de energia dentro das células do corpo. Essa energia que todo ser vivo precisa é produzida dentro de organelas contidas em células chamadas   mitocôndrias  . Daí o nome atribuído a essas doenças.

A fibromialgia é uma doença com alta incidência em todo o mundo. Caracteriza-se por   dor crônica difusa  , além de um conjunto de   sintomas semelhantes   aos apresentados por   doenças mitocondriais  , como   intolerância ao exercício, fadiga muscular  .          

Testes realizados

A investigação mostrou uma mutação no   DNA mitocondrial em uma família  , com diagnóstico de   fibromialgia de herança materna. Esta mutação é responsável pelos problemas mitocondriais descritos nos pacientes. 

Além disso,   a mutação presente na família afetada   foi associada à ativação do   complexo NLRP3-inflamassoma  , complexo que também está presente em   células de pacientes   com outras doenças com   mutações mitocondriais.

Todas as células analisadas da paciente principal do estudo  apresentaram a   já mencionada mutação no  DNA  mitocondrial  e os membros de sua família por linha materna   (filhos, mãe e irmãos da paciente)   sofreram a mesma alteração.  Soma-se a tudo isso o fato de que os pesquisadores descobriram que,   quando as mitocôndrias do paciente eram transplantadas para células saudáveis, elas adoeciam.

O estudo pode representar   um novo sucesso terapêutico   para   investigar doenças mitocondriais,   uma vez que a inibição em células com mutações mitocondriais   mostrou uma melhora significativa nas mesmas.