Pesquisadores detectaram mutações no DNA mitocondrial que estão presentes em alguns pacientes diagnosticados com fibromialgia, o que pode causar herança materna em algumas famílias.
Isso abre caminho para esclarecer uma das grandes incógnitas da fibromialgia: se há herança familiar. No estudo da Universidade de Sevilha , os pesquisadores trabalharam com famílias de pacientes com fibromialgia e com pacientes que sofrem de doenças mitocondriais , como síndrome de Melas, síndrome de Merrf e doença de Leber. As doenças mitocondriais são causadas por um defeito na produção de energia dentro das células do corpo. Essa energia que todo ser vivo precisa é produzida dentro de organelas contidas em células chamadas mitocôndrias . Daí o nome atribuído a essas doenças.
A fibromialgia é uma doença com alta incidência em todo o mundo. Caracteriza-se por dor crônica difusa , além de um conjunto de sintomas semelhantes aos apresentados por doenças mitocondriais , como intolerância ao exercício, fadiga muscular .
Testes realizados
A investigação mostrou uma mutação no DNA mitocondrial em uma família , com diagnóstico de fibromialgia de herança materna. Esta mutação é responsável pelos problemas mitocondriais descritos nos pacientes.
Além disso, a mutação presente na família afetada foi associada à ativação do complexo NLRP3-inflamassoma , complexo que também está presente em células de pacientes com outras doenças com mutações mitocondriais.
Todas as células analisadas da paciente principal do estudo apresentaram a já mencionada mutação no DNA mitocondrial e os membros de sua família por linha materna (filhos, mãe e irmãos da paciente) sofreram a mesma alteração. Soma-se a tudo isso o fato de que os pesquisadores descobriram que, quando as mitocôndrias do paciente eram transplantadas para células saudáveis, elas adoeciam.
O estudo pode representar um novo sucesso terapêutico para investigar doenças mitocondriais, uma vez que a inibição em células com mutações mitocondriais mostrou uma melhora significativa nas mesmas.
