El Congreso denuncia el estigma social de la fibromialgia en su Día Mundial y llama a avanzar en su investigación

El hemiciclo del Congreso

El hemiciclo del Congreso – Pool-

El Congreso de los Diputados ha pedido acabar con el “estigma social” que en la actualidad sufren los enfermos de fibromialgia o síndrome de la fatiga crónica, una enfermedad que celebra este miércoles su Día Mundial. Además, llama a avanzar y reforzar la investigación en esta materia,

En una declaración institucional leída en el Pleno por el secretario tercero de la Mesa, el diputado morado Javier Sánchez, la Cámara baja se ha adherido a la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia y ha expresado su deseo de que continúe la “investigación, la formación y la concienciación social” sobre esta enfermedad que afecta de manera crónica a las personas que la padecen.

El texto llama también a trabajar para “normalizar” esta patología y denuncia la “incomprensión” y “discriminación” que sufren los pacientes de esta dolencia motivadas, según apunta el Congreso, por el “desconocimiento” de las personas sobre la propia patología. En este sentido, la Cámara destaca el “sesgo de género” de la fibromialgia que afecta principalmente a las mujeres, por el que muchas pacientes sufren “doble discriminación”: por estar afectada y ser mujer y porque los hombres les atribuyen el sufrir una dolencia de mujeres,

“El Congreso apela a la empatía de las personas y de los poderes públicos”, apunta la declaración institucional, que recuerda que esta dolencia la sufren el 3% de españoles.

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