Die Kongres veroordeel die sosiale stigma van fibromialgie tydens sy Wêrelddag en vra vir verdere navorsing

Die Kamer van die Kongres

Die kongreskamer – swembad-

Die Kongres van Afgevaardigdes het gevra dat die ‘sosiale stigma’ wat tans ly deur pasiënte met fibromialgie of chroniese moegheidsindroom, moet stopgesit word, ‘n siekte wat Woensdag sy Wêrelddag vier. Daarbenewens vra dit om navorsing in hierdie aangeleentheid te bevorder en te versterk,

In ‘n institusionele verklaring wat die derde sekretaris van die Tafel, die pers adjunk, Javier Sánchez, in die Plenêre vergadering gelees het, het die laerhuis gehou by die viering van die Wêrelddag van fibromialgie en het sy begeerte uitgespreek dat die ‘ondersoek, die opleiding en sosiale bewustheid ”oor hierdie siekte wat chronies mense beïnvloed wat daaraan ly.

In die teks word ook aangedring op werk om hierdie patologie te “normaliseer” en word die “misverstand” en “diskriminasie” wat pasiënte ly met hierdie kwaal, aan die kaak gestel volgens die Kongres deur die “onkunde” van mense oor die patologie self. In hierdie sin beklemtoon die Kamer die “geslagsvooroordeel” van fibromialgie wat hoofsaaklik vroue tref, waarvoor baie pasiënte “dubbele diskriminasie” ly: omdat hulle geraak word en ‘n vrou is en omdat mans hulle toeken dat hulle ‘n siekte ly. van vroue,

“Die Kongres doen ‘n beroep op die empatie van die mense en die openbare magte,” lui die institusionele verklaring, wat daarop dui dat 3% van die Spanjaarde aan hierdie siekte ly.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *