Afval in die versorging van fibromialgie in Navarra

Meer as 3% van die Navarrese bevolking leef met siektes van die sentrale sensitiwiteitstelsel, veral fibromialgie, wat gekenmerk word deur chroniese pyn en moegheid wat hul lewensgehalte beperk, en wat gewoonlik gepaard gaan met Chroniese Moegheidsindroom en Chemiese Sindroom Verskeie. Sommige mense, hoofsaaklik vroue, wat elke dag met beperkte patologieë te make het en wat sorg soek in die gesondheidstelsel wat hul lewensgehalte verbeter en in ooreenstemming met die wetenskaplike basis van die siekte.

In hierdie sin, en as president van Afina, die Navarrra Fibromyalgia Association, wat al 21 jaar hierdie mense behandel, lyk dit vir my ‘n vermorsing.

In die eerste plek dui alle wetenskaplike studies daarop dat dit nie ‘n sielkundige siekte is nie. Juis die sielkundige agteruitgang is die gevolg van die benarde fisiese toestand van die pasiënt en die onbegrip dat hy op verskillende skale leef. Daarom betuig ek my verontwaardiging en ontevredenheid oor hierdie bydrae tot ‘n onsamehangende behandeling.

En tweedens, dit is ‘n teenstrydige benadering tot sorg. Selfs nie met fisiese ondersteuning nie, was die sielkundige terapieë doeltreffend of palliatief. Hoe kan verstaan ​​word dat hierdie groep pasiënte deur hierdie intervensie positiewe resultate kan behaal?

As ‘n pasiënt wat die probleme van hierdie patologieë op die gebied van gesondheid ken en as president van Afina, ‘n aksie-entiteit vir die verdediging van die regte van diegene wat geraak word, dink ek hierdie besluit is geneem deur diegene wat verantwoordelik is vir die Departement van Gesondheid van ons gemeenskap. Maar daarbenewens beskou ek hierdie ekonomiese bydrae tot ‘n onsamehangende en diskriminerende behandeling as verdag, terwyl Health wetenskaplike noukeurigheid bronne aan ondersoeke ontken.

Chemiese, fisiese en / of sielkundige behandeling is te wyte aan die oorsaak van die oorsake en, andersins, die bewese verkryging van palliatiewe of genesende reaksies, ‘n situasie wat nie by hierdie siektes voorkom nie, wat die item sinloos maak. begroting, buite my vermoede van beweerde belange met betrekking tot die verwysingsbehandelings.

En hierdie vermoede word nog meer konsekwent as ons in ag neem dat die Navarra-departement van gesondheid stelselmatig hulpbronne vir die opleiding van gesondheidspersoneel, hulpbronne vir die oprigting van gespesialiseerde eenhede, ensovoorts, ontken het. Ons eis al 21 jaar hulpbronne vir navorsing. Ons benodig biomerkers in ooreenstemming met wetenskaplike vooruitgang rakende hierdie siektes. En intussen was die enigste ding wat hulle gedoen het om Liryca, ‘n dwelm wat deur die Europese agentskap vir dwelmbeheer verbied is, aan te hou.

So ‘n vertoning van onkunde reageer op ‘n manier om hierdie siektes te verstaan ​​as ‘n kollektiewe histerie wat tipies is vir vroue, in plaas van ‘n patologie van biochemiese oorsprong wat die sentrale senuweestelsel beïnvloed deur chroniese sensitiwiteit en met ‘n hoër voorkoms by vroue. Dit word erken deur kundiges in internasionale konsensus en deur die nuwe diagnostiese kriteria, wat steeds hier geïgnoreer word.

Let ook daarop dat ‘n besluit soos hierdie, sonder rede en logika, bowenal diskriminasie van vroue behels; ‘n versorgingsdiskriminasie ten opsigte van ander patologieë wat verband hou met die sentrale senuweestelsel en ‘n nuwe  formule  om die marginaliteit wat die betrokke mense reeds ly, te verbeter.

Die skrywer is president van Afina (Navarra Fibromyalgia Association)

One thought on “Afval in die versorging van fibromialgie in Navarra

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *