Fibromyalgie | “Ich lächle auf den Fotos, aber ich gehe keinen Tag ohne Schmerzen.”

Georgina Harvey ist 28 Jahre alt und hat keinen Tag ohne Schmerzen mit Fibromyalgie verbracht. Hier ist dein Zeugnis.

Wann hatten Sie das letzte Mal Schmerzen?

Wie auch immer, Kopfschmerzen, Schulterkontrakturen, Nierensteine ​​oder ein Schlag in die Zehen – die Chancen stehen gut, dass Sie geheilt sind.

Aber stellen Sie sich vor, wie schwer es ist, jeden Tag aufzustehen und zu wissen, dass dieses Unbehagen nicht verschwindet.

Dies ist das Leben von Menschen mit chronischen Schmerzen. Viele sind frustriert, weil ihre Symptome für andere unsichtbar erscheinen und die Menschen sie oft nicht verstehen und unterschätzen. Der September ist der Monat des internationalen Bewusstseins für Schmerz und um besser zu verstehen, was es bedeutet, ständig mit dieser Krankheit zu leben, hat BBC Three Georgina Harvey, eine 28-jährige Engländerin mit Fibromyalgie, eingeladen, ihr Zeugnis zu teilen.

“Es ist, als wären alle Nervenenden verbrannt.”

“Eines Morgens im Juli 2016 bin ich normal aufgewacht, aber als ich versuchte, mich zu bewegen, spürte ich einen sehr starken Schmerz in meinem Körper.

Es ist, als wären alle Nervenenden verbrannt und ich könnte schreien.

Das Lächeln auf den Bildern zeigt nicht den Schmerz, unter dem Georgina Harvey vier Jahre lang täglich litt.

Meine Mutter kam in mein Zimmer gerannt, nahm mich zur Seite und blieb bei mir, bis das Gefühl verschwand. Wir wussten, dass wir einen Ausbruch von Fibromyalgie hatten, aber es ist das Schlimmste, das ich seit der Diagnose vor zwei Jahren gekannt habe.

Mein Problem begann mit der Notwendigkeit, meinen Nacken zu dehnen, als ich 19 Jahre alt war, kurz nach meiner Genesung.

Danach entwickelte sie ein durchdringendes Kribbeln in den Schultern und einen tiefen Schmerz im Rücken.

Ich dachte, es liege an einer schlechten Körperhaltung, aber im Alter von 21 Jahren waren die Schmerzen fast konstant.

Ich machte Röntgenaufnahmen, Blutuntersuchungen und MRT, aber nichts wurde gesehen.

Sie gaben mir starke Schmerzmittel und der Arzt erhöhte die Dosis oder den Typ, wenn die Schmerzen unerträglich wurden.

Ich beschrieb die Beschwerden als die schlimmsten Bauchschmerzen, die man sich vorstellen kann, aber auf dem Rücken, kombiniert mit einem starken Druck auf die Brust, als ob es meine Rippen bespritzen würde.

Als Morphium die einzige Alternative war, mit der ich mich befassen musste, gaben sie mir medizinischen Urlaub und überwiesen mich an einen Rheumatologen, was zu meiner Diagnose führte.

“Die Auswirkungen waren grundlegend: Arbeit, Bewegung, soziales Leben”, sagt Georgina.

Er erklärte, dass chronische Fibromyalgie-Schmerzen durch eine Störung des Zentralnervensystems verursacht würden, fügte jedoch hinzu, dass es keine spezifische Behandlung oder Behandlung gebe, sondern nur Möglichkeiten, das Problem zu behandeln.

Ich hatte jahrelang versucht, die Dinge zu tun, die ich vorschlug – Pillen, Yoga, Schwimmen, Physiotherapie und kognitive Verhaltenstherapie, aber nichts linderte den Schmerz.

Obwohl es eine Erleichterung war, endlich diagnostizieren zu können, was mit mir geschah, war ich am Boden zerstört zu denken, dass es etwas sein würde, mit dem ich leben sollte.

“Hier geht es um alles”

Heute breiteten sich die Schmerzen auf meine Hüften und Füße aus und entwickelten auch Magenprobleme.

Tägliche Aktivitäten wie telefonieren, einen BH tragen oder einfach nur auf einem Stuhl sitzen können einen Schmerzausbruch auslösen und das Duschen kann anstrengend sein.

Schmerzen geben Georgina einen Eindruck von mentalem Gewicht, der sie daran hindert, klar zu denken.

Ich fühlte mich nie ausgeruht, weil Fibromyalgie mich am Schlafen hinderte und einen Nebel im Gehirn erzeugte, ein Gefühl des mentalen Gewichts, das mich daran hinderte, bei starken Schmerzen klar zu denken.

Ich war schon immer ein bisschen schüchtern, aber jetzt ist es noch schwieriger, sich zu unterhalten. Insgesamt denke ich, dass mich das zu einer ängstlichen Person gemacht hat, weil ich immer an vorderster Front stehe.

Die Auswirkung war alles: Arbeit, Bewegung, soziales Leben. Die Empfehlung, die sie mir geben, lautet: “Weiter”, aber wenn ich eine schlechte Episode habe, kann ich nichts tun, es ist also ein Teufelskreis.

Wenn ich Pläne mache, muss ich mich fragen, ob ich stehen oder sitzen muss und wie lange ich das Haus verlassen muss.

Die meiste Zeit, wenn ich kann, bemühe ich mich, weiterzumachen, weil ich nicht möchte, dass der Schmerz aufhört oder meine Freunde meinen, dass es mir leid tut.

Aber oft muss ich an einen isolierten Ort, normalerweise ein Badezimmer, umziehen, wenn die Erschöpfung und die Schmerzen sehr stark sind.

– Schmerzen verwalten –

Einige Dinge können mich trösten, wie eine Wärmflasche oder eine weiche Decke. Tatsächlich bin ich besessen von Dingen, die das Wohlbefinden fördern oder sich angenehm anfühlen, weil mein Körper sehr empfindlich ist.

Ich gehe auch gerne spazieren, aber ich muss es in meinem eigenen Tempo tun. Dies hilft mir, Epidemien vorzubeugen und verbessert immer meine Stimmung.

Manchmal hilft eine Flasche heißes Wasser.

Letztes Jahr habe ich meinen Job in London im Event-Marketing aufgegeben, um die 90-minütige Hin- und Rückfahrt zu vermeiden, die sich positiv auf mein Wohlbefinden ausgewirkt hat.

Obwohl ich nie einen völlig schmerzfreien Tag habe, sind einige einfacher zu handhaben als andere. Ich erinnere mich immer daran, dass es Menschen gibt, die viel mehr leiden als ich. Meine Familie ermutigt mich auch. Ich lebe bei meinen Eltern und sie geben mir viel emotionale Unterstützung.

Mein Freund tut auch alles, um mir zu helfen, aber ich fühle mich schuldig, wenn meine Gesundheit unsere Beziehung beeinflusst. Kürzlich, nach einem romantischen Abendessen, gingen wir zum Auto, aber es war kalt auf der Straße und das Zittern ließ mich fast fallen.

Für mich ist es wichtig, Informationen zu verbreiten, wie mit chronischen Schmerzen zu leben, denn jedes Mal, wenn ich sagen, dass ich Fibromyalgie haben, niemand über das Problem gehört und wie es ist „unsichtbar“ leider gibt es eine Menge Stigma. Die Leute unterschätzen ihn und mehrere Chefs sagten mir, sie hätten es nicht verstanden.

Wie auch immer, ich verstehe: Ich mache Witze. Ich trinke nicht, wenn ich gehe und stelle Smiley-Bilder auf Instagram. Aber diese Bilder zeigen nicht, dass ich unter den stärksten Analgetika litt, die ich habe, noch dass ich anfange zu weinen, wenn ich nach Hause gehe.

Ich möchte nicht, dass mein Zustand definiert, wer ich bin. Ja, das ist ein Teil von mir, aber ich habe die Entschlossenheit, mich nicht von ihm dominieren zu lassen.

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