FÜR DIE PERSON, DIE MEIN FIBROMYALGIA DENKT, IST NICHT ECHT

Vielleicht wissen Sie nichts über Fibromyalgie und kennen daher die Fakten nicht. Vielleicht haben Sie von Fibromyalgie gehört, wird aber als nervöser Zustand betrachtet, der sich in Ihrem Kopf befindet. Oder erkennen Sie, dass bei mir etwas “falsch” ist, aber Sie denken, ich übertreibe meinen “Zustand”. Ich schreibe diesen Brief, weil ich die falschen Annahmen klären möchte, die das FMS-Rating (Fibromyalgie-Syndrom) Ihnen sagt und wie Ihre Annahmen mich fühlen.

Wenn Sie glauben, dass dies kein “echter” Zustand ist und diejenigen, die sagen, dass sie Aufmerksamkeit suchen,

Ich versichere Ihnen, mir und der Schätzung von 3 bis 6 Prozent der Weltbevölkerung bei dieser Erkrankung (laut der National Association Fibromyalgia) wache nicht eines Morgens auf und entscheide: “Wissen Sie, ich fühle mich heute ein wenig emotional vernachlässigt hui. Ich denke, ich werde über mein Gehirn sprechen, um eine falsche Krankheit zu finden, damit die Leute mich sehen. Dann sprechen wir gemeinsam über Gelenkschmerzen und scharfe Schmerzen, die sich um Körper und Geist bewegen, betäubende Müdigkeit, Punkte, die dazu führen, dass wir die Berührung berühren und die Haut, die sich manchmal wie ein Schlag anfühlt für Tage “.

Wenn Sie vorschlagen, alles was ich brauche, ist Bewegung, eine bessere Ernährung oder ein Hobby:

Nun, ich war früher unterwegs und auf den Straßen und Hügeln um mein Haus herum. Das heißt, bis ich danach tagelang kaum laufen konnte. Die Übung hat meine FMS-Asthmaanfälle nicht gestoppt. Daher ist mehr Bewegung definitiv nicht die Heilung.

Und wenn es um Diät geht, vertrauen Sie mir, ich bin mir bewusst, dass ich in den letzten Jahren 30 Kilo mehr zugenommen habe, da die Fibromyalgie es wirklich traf. Ich stecke 24/7 in diesem Körper und möchte, dass sich die Dinge hoffnungslos ändern. Bevor ich zu streng urteile, ist meine Krankheit eine Störung des Zentralnervensystems. “Zentral”, also das, von dem alles andere abzweigt.

Es betrifft fast jeden Aspekt von mir. Mein Körper verstoffwechselt und verliert kein Gewicht wie ein gesunder Mensch. In der Tat arbeite ich hart daran, mein Gewicht zu halten. Ich wette Dollar zu Donuts (kein Wortspiel beabsichtigt), viel weniger als das, was Sie tun und gesünder essen. Eine Meile in meinen Schuhen, mein Freund.

Wenn Sie denken, ich bin weinerlich oder hypochondrisch: 
In meinem täglichen Leben bin ich selten von Fibromyalgie betroffen . Ich versichere Ihnen, ich teile nur einen Bruchteil dessen, was er wirklich fühlt, FMS zu haben. Ich weiß, dass Menschen unbeabsichtigte Negativität durchbrennen können, die wir chronisch erkrankten.

Deswegen sage ich dir ein wenig und sage meistens gar nichts. Sie sind nicht hier, um den Schmerzensschrei zu hören, wenn Sie meine Gelenke ergreifen, und ich liebe den Kaffee, der den Küchenboden ausfüllt. Sie sehen nicht, dass ich zuschaue, wie ich versuchte, meine Gesichtszüge zu kontrollieren, so dass der Schmerz, den ich beim Auf- oder Absteigen der Treppe im Theater verspüre, für niemanden offensichtlich ist, der danach sucht. Sie erkennen nicht die Zeit, in der das Blut in den Adern durch Zement ersetzt wurde, sondern stehen auf und setzen den Tagesablauf trotzdem fort.

Wenn Sie Menschen mit Fibromyalgie oder chronischer “unsichtbarer” Krankheit Liebe und Unterstützung zeigen wollen:

Wir versuchen nicht, dass uns alle Mitleid bereiten. Was wir wirklich mehr wollen, ist Bestätigung. Wisse einfach, dass jemand glaubt, dass unsere Krankheit echt ist. Sie scheinen oder scheinen die Symptome nicht zu übertreiben. Wir wissen, dass “von außen gut aussehen”, aber wenn Sie unser Inneres drehen könnten, können Sie das wahre Gesicht unseres Zustands erkennen. 
Unterstützung durch Geduld und Präsenz. Denken Sie daran, dass dies nicht unser Leben erwählt hat, sondern das Leben, das wir gewählt haben, um den unerwarteten Weg fortzusetzen und zu gedeihen, obwohl wir jetzt gehen müssen – “chronische Krankheit” genannt.

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