Por qué ya no deseo una salud perfecta en mi vida con fibromialgia

Por: Lizo Wilkinson

No recuerdo la última vez que deseé algo más que “mi salud”. Verá, he tenido problemas de salud y lo último que quería era tenerlos de nuevo.

Pero este año, no deseaba mi salud. Este es el año en que desarrollé una condición de salud crónica. Un minuto estaba bien, al siguiente minuto, sentí un intenso dolor en el cuello. Durante las próximas semanas, se extendió a todo mi cuerpo. Mi doctor no tenía idea de lo que estaba pasando. Ninguno de los doctores en la práctica lo hizo.

Después de mucha persistencia, obtuve una cita del Servicio Nacional de Salud (NHS) con la unidad espinal. ¿Su veredicto? Todo está bien. Lo cual fue bueno, de alguna manera. En otras formas, fue un poco “Oh. Bueno, ¿qué hago ahora? “Momento. Había estado sucediendo durante tres meses, por lo que definitivamente podría clasificarse como dolor crónico.

Fue solo cuando estaba investigando la condición de otra persona que de repente tuve una idea de lo que era. Uno de mis seguidores de Twitter tiene fibromialgia, y cuando miré para ver qué era, de repente tuve una revelación. Estos fueron mis síntomas. Todavía no he recibido un diagnóstico, ya que las listas de espera del NHS son normalmente de ocho meses.

Entonces fui a Internet. Estoy agradecido con un blogger llamado Sam Cleasby que ha publicado información sobre la vida con discapacidad invisible. También encontré mucha información específica sobre la fibromialgia en el sitio web de Julie Ryan, Contando mis cucharas. Leí tantos relatos de las experiencias de fibromialgia de las personas, como el diagnóstico demora una eternidad y es posible que los médicos de más edad no hayan oído hablar de él.

También leí muchos artículos sobre discapacidad en este sitio web y encontré estas cuentas extremadamente útiles. Cuanto más leo, más información recopilé sobre cómo vivir con una condición de salud crónica. De todas maneras, sigo a cucharadas en Twitter, así que me puse en contacto con ellos para pedirles consejo y ayuda. Esto también ha sido invaluable. Mientras leía durante una de mis muchas sesiones de investigación sobre enfermedades crónicas / discapacidad, las únicas personas que realmente pueden entender la salud crónica son las personas con enfermedades crónicas y discapacitadas.

Me tomó todo un año llegar a un acuerdo con mi situación. Ha habido muchos momentos oscuros, y habrá muchos más, pero como todos los “guerreros de la fibromialgia”, aprendí que soy una persona fuerte que es más que capaz de hacer frente a mi nueva situación o a cualquier situación. Aprendí a no sentirme mal si tengo que pasar el día solo mirando televisión. Hay días en que puedo hacer las cosas casi como solía hacerlo, y algunos días no puedo.

Lo más importante de todo es que aprendí que la salud perfecta no es lo único, todo. Puedes vivir una buena vida con una salud mediocre o incluso deficiente. Y esa es la razón por la que no deseé por mi salud. Aprendí a lidiar con mi salud variada.

Les diría a los demás en mi situación que se mantuvieran fuertes. Las citas con el médico no son fáciles de conseguir en el Reino Unido, por lo que mi principal apoyo, asesoramiento e información provienen casi por completo de Internet. Si no tiene soporte local, Internet tiene todo un mundo de información. Sin embargo, recuerde tener mucho cuidado al usarlo, porque es un mundo de información y también un mundo de desinformación.

Como los fanáticos de “Supernatural” nos decimos, siempre hay que seguir luchando, para que los profesionales médicos te escuchen, para que la gente entienda y encuentre respuestas o un diagnóstico.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *