“Invisível”: o filme sobre fibromialgia ocorre

Nick Demos, produtor e diretor de cinema premiado com o Tony, tem uma missão – ele quer trazer o diagnóstico, o tratamento e as conseqüências da fibromialgia para toda a vida na consciência do mundo. Ele é pessoalmente tocado pela Fibromialgia: sua mãe, uma mulher que vive com fibromialgia, encontrou falta de alívio da dor, ramificações sociais e poucas respostas.

Ele está em uma missão para descobrir as experiências de outras pessoas que vivem com fibromialgia, incluindo pessoas geralmente não pensadas como tendo síndrome da dor crônica, incluindo um jovem atleta. Ele diz que é importante levar a fibromialgia na vanguarda com a esperança de obter respostas.

“Pedimos a todas as pessoas entrevistadas para este filme,” O que é fibromialgia? “A resposta não é consistente, e para aqueles que não a têm, há uma falta de urgência para encontrar a resposta”.

De acordo com Demos, seus resultados até agora indicam que as pessoas com fibromialgia são submetidas a um sistema de saúde quebrado e que os dados demográficos, como o acesso à educação e os fatores socioeconômicos, entraram em jogo, de acordo com o National Pain Report . Em seu filme, ele fala com pessoas de diferentes origens, etnias e grupos socioeconômicos, mas descobre temas comuns para todos os participantes, diz ele.

“Doenças que ninguém vê, mais ainda, doenças que poderiam potencialmente desencadear ou ser desencadeadas por todas essas outras condições, que de fato são fatais. A fibromialgia ainda tem que ser o centro das atenções, pois não o mata, no sentido técnico. Mas aqueles na comunidade Fibromialgia dirão como a deterioração dessa síndrome pode ser se eles não recebem a empatia, a educação sobre o estilo de vida e o apoio comunitário que todas as suas contrapartes fatais já obtêm. Continua sendo um assunto controverso, embora milhões demonstrem que a doença é real e desenfreada “.

O filme está programado para ser lançado em 2017 e será apresentado em vários festivais de cinema no próximo ano, diz Demos. Até agora, o filme tem sido completamente baseado em doação, geralmente sofrem de fibromialgia ou grupos organizados para conhecer a fibromialgia. A síndrome foi referida como uma “doença difícil de alcançar”, de acordo com a dor crônica no corpo. É caracterizada por doenças crônicas, toda sobre dor corporal, dores de cabeça, distúrbios do sono e mudanças de humor. A fadiga associada à fibromialgia também pode ser debilitante e leva à dificuldade de distinguir entre fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crônica.

Não é uma doença que causa deformidades ou ameaça a vida através de meios físicos, embora os pacientes que sofram de fibromialgia e outros distúrbios dolorosos crônicos sejam mais propensos a tomar suas próprias vidas. As pessoas que vivem com fibromialgia descrevem as consequências tão graves: dificuldades de relacionamento, dificuldade em realizar muitos empregos, instabilidade financeira e humor depressivo. Embora não se conheça a causa exata da fibromialgia, alguns pesquisadores acreditam que é devido aos níveis de substâncias químicas no cérebro e que podem ser de origem genética, como parece ser hereditário. As mulheres são mais propensas a serem afetadas, embora a síndrome possa afetar os homens.

Embora os tratamentos estejam disponíveis, como os medicamentos Lyrica e Cymbalta, nenhuma droga parece ser a resposta para todos, e pode levar muito tempo e tentativa e erro para descobrir quais medicamentos funcionam para os pacientes e quais as doses que eles exigem. O cuidado pessoal é uma parte importante do tratamento de sintomas de fibromialgia, como descansar o suficiente, comer alimentos nutritivos e evitar circunstâncias que causam estresse excessivo ou energia emocional. Isso pode ser um desafio para muitas pessoas devido às obrigações da vida e aos sintomas que cercam a própria doença.

Muitas pessoas que têm este transtorno se sentem isoladas e incompreendidas porque a síndrome é invisível para os outros e não é bem compreendida por ninguém, incluindo muitos médicos. Demos espera que seu filme possa educar as pessoas e torná-las conscientes dessa síndrome debilitante.

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