VOOR DE MAN WIENS VROUW FIBRO EN CHRONISCHE ZIEKTE HEEFT.

Beste Kameraad,.

Nou, we zijn hier niet alleen heeft het leven veranderd omdat ik weet, helaas, zo heeft de jouwe! We zijn nu op een nieuwe reis, geen afleiding, niet erg spannend, maar meer van een bergbeklimmen reis met vele stops en omleidingen vooruit. Dus hier zijn enkele dingen die je moet weten in te gaan op deze reis dat het makkelijker voor u om te gaan met mij te maken. Zoals u weet, heb ik een chronische ziekte en het leven zal nooit meer hetzelfde voor ieder van ons zijn. Het is niet een ziekte die je kunt zien, maar ik zie in de problemen. Het is niet een ziekte die je kunt voelen, maar het zien van mijn de pijn. Het is een ziekte die je kunt begrijpen, maar zie mijn frustratie. Dingen zullen nooit meer hetzelfde zijn, maar kunnen proberen om hen als “normaal” mogelijk te houden voor het welzijn van onze familie. Dus hoe om volledig de uitdagingen die voor ons liggen verklaren? Er zijn vele aspecten van de ziekte / chronische pijn die ik wil dat je begrijpt wat we gaan om te beginnen bij het begin en ik zal uitleggen zo goed als ik kan, zodat u weet en kan volledig te begrijpen wat deze reis zal zijn. Er zijn tal van verschillende gebieden te dekken en te verzetten, zal het een hobbelige rit.

Dus wat is dit ding heet  fibromyalgie? Nou, er zijn zo vele theorieën en definities van wat is dat allemaal in elkaar grijpen en een aantal definities klinkt helemaal in de war en geen zin hebben terwijl anderen dat lijkt misschien een hoop van de symptomen met geen echte betekenis of gedefinieerd als een diagnose die moet zijn allemaal in je hoofd, maar laten we er een naam toch. Dus eerst, ik heb deze “voorwaarde” dat de manier waarop mijn lichaam reageert op pijn beïnvloedt. Een deel van de “fun”, kon elke dag anders zijn, zodat u gewrichtspijn stekende pijnen een andere dag kan hebben op een dag, en in de benen. Dus laten we beginnen met de pijn.

Mijn pijn kan variëren van een ergernis voor extreme dag tot dag en zelfs van uur naar de volgende. Soms kan het moeilijk zijn om u precies vertellen wat pijn doet en hoe het doet pijn, maar weet alleen dat is erg ongemakkelijk en pijn. “Onaangenaam” dagen zijn degenen die behandelen me erg moeilijk om gelijke tred te houden met de dagelijkse onderhoud van functioneel en schoon huis. Ik probeer ook te maken met de andere projecten die optellen. Meestal zijn de dagen die me duwen buiten mijn grenzen, dus ik weet dat als ik had een drukke dag en een groot aantal projecten, kan ik later uit actie voor een paar dagen. De dagen Ik heb extreme pijn zijn van die dagen dat het grootste deel van het op de bank zullen doorbrengen, in bed of stoel proberen om comfortabel te krijgen.

Dit zijn de dagen die kleding, servies, het huis schoonmaken en koken zal moeten wachten, of die hulp nodig hebben. Je zult waarschijnlijk ook deze zijn dagen dat veel tranen vergoten. Tranen van pijn, tranen van pijn, tranen van frustratie en tranen om te weten dat ik de steek laten van mij en mijn familie. Maar zoals ik heb geleerd, weet je deze tranen en staat altijd klaar om me te troosten. Je weet dat dit is een van mijn meest kwetsbare momenten en laat me omgaan zo goed mogelijk, zelfs als dat betekent ik moet nog een familiereünie verliezen.

Deze tijden / dag van de pijn die ook kunnen hebben veel angst en stress. Maar wat ik heb geleerd, niet alle stress en angst zijn uitgedrukt op dezelfde manier of doorgaans veel mensen denken, vooral het deel angst. Voor de meeste mensen als ze horen de angst of angstaanvallen, denken ze dat mensen zitten in de hoek, opgerold in een bal schommelen heen en weer terwijl mompelen een stelletje wartaal. Dus de angst kan worden uitgedrukt of gedemonstreerd op vele verschillende manieren, waarvan de meeste heb ik iets over mezelf geleerd. Voor mij is de meest voorkomende manieren toon ik angst en woede zijn gemakkelijk boos. Eenvoudige dingen gewoon me zo gefrustreerd, boos, humeurig en het maakt niet uit hoe hard ik ook probeer kalm, verzameld en aangenaam om te verblijven; Ik bijt gewoon alles en iedereen die leidt tot gevechten, argumenten en gewoon ongemak voor iedereen. Zo hard als ik probeer kalm en rustig te blijven, kleine dingen lijken alleen maar om mijn knoppen in te drukken en het maakt me zo boos.

Gelieve weet ik probeer moeilijk te laten gaan die dingen heen en veroorzaken geen me stress of angst, ik kan het gewoon niet helpen de meeste van de tijd, echter, en het is, want ik ben fysiek zo ongemakkelijk die soms het duurt niet meer dan een bepaalde blik te gek! Ik probeer heel hard je hoofd niet te verliezen en niet laten dingen storen me, maar weet dat je soms gewoon kunt niet alles houden en wordt gedwongen om te gooien op tijd als Vesuvius! Hij heeft ook geleerd dat wanneer ik gesprekken met u, of anderen, lijkt het soms alsof schuim op de mond met het gesprek, snel praten en soms niet veel zin te maken, dit is ook een manier van ervaren en het uiten van angst. Ik probeer diep adem te nemen, houd mijn antwoorden in conversaties zelfs kalm en rustig, maar soms een eenvoudig gesprek kan mijn angst te sturen in een neerwaartse spiraal.

Niet per se de mensen die ik praat tegen me er de oorzaak van stress of angst, maar alleen converseren in het algemeen kan mijn vlucht meter angst te sturen. Toen ik ben in het midden van deze angst, kan socialisatie heel moeilijk zijn. Soms moet ik familiebijeenkomsten of partijen als gevolg van toegenomen angst en pijn missen, maar houd er rekening mee dat het niet iets om een bewuste keuze om dat te doen. Ik nooit willen verbannen door mijn klachten te voelen of te laten dicteren mijn leven, maar dit heeft een grote impact op mijn leven nu en hoe ik leef en nog steeds lijkt te weten wanneer je echt behoefte aan een “time out” voor verzamelen en de focus en rust van alle chaos er aan de hand in mijn hoofd.
Vermoeidheid is een andere belangrijke speler in dit alles. De beste omschrijving die ik heb is vermoeidheid vermoeidheid dat geen enkele hoeveelheid slaap heb ik hulp gehad. Dit is zo waar. De pijn zelf veroorzaakt vermoeidheid. Voeg nu stress, angst, depressie en het chronisch vermoeidheidssyndroom op de top van dat alles, en soms zelfs het nemen van een douche is de grootste opdracht die ik kan de hele week te bereiken!

Chronische vermoeidheid ziekte kan worden samengevat als zijnde zo moe dat hij voelde alsof u niet in meer dan een week echter hebben geslapen, moet je alle taken die je normaal doen op een regelmatige basis te volgen. Vermoeidheid kan alleen ook de andere symptomen die u kunt ervaren in viervoud wat “normaal” ervaren kan worden veroorzaakt. Voeg vervolgens slapeloosheid of slaapgewoonten van verschillende mensen met chronische ziekten, is dit een recept voor het lijden. Ja, we zijn moe, letterlijk de hele tijd. Als we zeggen dat we zijn “moe” is niet alleen maar zeggen dat we hadden een slechte nachtrust, wat betekent dat op bepaalde dagen zo moe dat zelfs de kleinste taak alle reserveringen hebben we opraken. En nogmaals, je lijkt te weten wanneer mijn laatste “lepel” is gedumpt en me aan te moedigen om te rusten.

De werkloosheid is nu onderdeel van onze woordenschat en werkelijkheid ook. Ik zal niet in staat zijn bij te dragen aan onze financiële plan is nu ook een groot probleem in ons leven. Stress zorgt ervoor dat de twee om te kijken naar onze toekomst. Dingen zijn niet meer zo toegankelijk als voorheen en de prioriteiten zijn veranderd. Echter, met dit alles toegevoegd aan wat ons betreft, blijft om mij te steunen en verzekeren me dat je zal overleven. We moeten nee zeggen dingen ja te zeggen dat we maar laten we het een of andere manier werken. Mijn toekomst dromen, ambities en carrière achter de rug in de wacht worden gezet dus soms wanneer het wordt te veel voor mij om te dragen, houdt me en laat me weten dat ik moet nog steeds trots op wat ik bereikt zijn maar ik troost in de wetenschap dat zoals ik het zie, dingen zullen zo drastisch anders zijn en er is niets dat ik kan doen om dat te bevestigen.

Ik lijkt misschien de hele tijd over dingen die me storen, de pijn die ik heb, is vermoeidheid overgenomen klagen, maar ze nog steeds hier, hield mijn hand, wrijven mijn schouders, me aan te moedigen om te blijven vechten. Toen we of een echtgenoot en / of familielid heeft deze voorwaarde lijkt alles hebben we te geven hebben. Maar je mij steunen is het grootste geschenk dat je te bieden hebben.

Geduld is een schone zaak; het comfort mogelijkheid is een geschenk, en begrip en empathie is echt een zeldzaam ding. Maar gelukkig voor mij, dat is al deze dingen. En het maakt niet uit wat onze geschiedenis vooruit heeft gepland, hun vermogen om mijn conditie te begrijpen, wees geduldig met mijn beperkingen, en mij in mijn donkerste momenten heeft mij de mogelijkheid om blijven volharden gegeven. Dag na dag, zelfs van uur tot uur is het beste wat ik kan doen. Maar wetende dat leven zal anders voor ons zijn en in staat zijn aan te passen aan wat we nu hebben om het grootste geschenk dat je kan mij, en ga dan verder naar de patiënt, begrip en aandacht voor wat kan zijn onze nieuwe werkelijkheid. And boven alles, ik dank u voor uw begrip dat deze diagnose / legitieme conditie. Uw liefde en steun is wat houdt me in deze gekke wereld. Ik zal doorgaan met het beste wat ik kan doen, maar we waarderen uw steun in dit streven!.

Add a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *